一、ELISA試劑盒的準(zhǔn)確度 
    通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對(duì)照試驗(yàn)及干擾試驗(yàn)的結(jié)果來(lái)分析判斷：
 1. 回收試驗(yàn) 回收率越接近100%，準(zhǔn)確率越高，一般以100%±5%為合格。
 2. 定值血清的測(cè)定 對(duì)于某些無(wú)法準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格。
 3. 對(duì)照試驗(yàn) 將被檢試劑盒與*的參考方法同時(shí)測(cè)定若干樣本(一般要求100份，zui少需30份)，計(jì)算兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)和直線(xiàn)回歸方程。
 4. 非特異性與干擾試驗(yàn) 對(duì)維生素C、黃疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干擾值越小越好。

二、ELISA試劑盒精密度 
    試劑的瓶間差異、批內(nèi)精密度和批間差異三組測(cè)定的平均值之間應(yīng)無(wú)顯著差異，否則，試劑盒的均一性不符合要求：
1. 瓶間差異：同一試劑盒，取10瓶試劑復(fù)溶，測(cè)定同一樣品的含量，求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)。
2. 批內(nèi)精密度：同一樣品用同一瓶試劑測(cè)定10次，求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)
3. 批間差異：同一樣品，用不同批號(hào)的10瓶試劑測(cè)定，求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)

三、線(xiàn)性范圍
    指該試劑盒按其說(shuō)明使用時(shí)可準(zhǔn)確測(cè)量的范圍。被檢樣品的含量超出測(cè)定線(xiàn)性范圍，必須改變樣品與試劑體積的比例，重新測(cè)定才能得到準(zhǔn)確結(jié)果。試劑盒的測(cè)定線(xiàn)性范圍是衡量試劑盒質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)，也是正確使用該試劑盒的關(guān)鍵之一。

四、抗干擾作用：雙試劑型試劑盒主要優(yōu)點(diǎn)是抗干擾作用。

五、靈敏度：在終點(diǎn)法靈敏度以特定波長(zhǎng)下1cm光徑時(shí)單位濃度的吸光度值表示。

六、穩(wěn)定性
·原包裝試劑的穩(wěn)定性；
·復(fù)溶后試劑的穩(wěn)定性；
·不同溫度下的保存期。